Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de metil 4-bromo-2-fluorobenzoat cas 179232-29-2 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac de metil 4-bromo-2-fluorobenzoat cas 179232-29-2 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
4-brom-2-fluorobenzoat de metileste un compus organic specific aparținând clasei esterilor aromatici. Cu o formulă moleculară de C8H6BrFO2, acest compus prezintă o combinație unică de funcționalități de brom (Br), fluor (F) și ester, conferindu-i proprietăți și aplicații chimice distincte.
Din punct de vedere structural, constă dintr-un schelet ester benzoat în care gruparea carboxil (-COOH) a acidului 4-bromo-2-fluorobenzoic a fost înlocuită cu o grupare metoxi (-OCH3). Inelul aromatic conține un atom de brom în poziția para (poziție 4) și un atom de fluor în poziția orto (poziție 2) în raport cu legătura esterului. Acest aranjament influențează proprietățile sale fizice, cum ar fi solubilitatea și punctul de topire, precum și reactivitatea sa.
Compusul este de obicei un lichid sau solid incolor până la galben pal, în funcție de condiții, cu un miros distinct caracteristic esterilor aromatici. Profilul său de solubilitate variază, fiind mai solubil în solvenți organici precum etanol, acetonă și diclormetan decât în apă. Punctul de topire variază de obicei între 40-45 grade, deși acesta poate varia ușor în funcție de puritate și condițiile de cristalizare. Din punct de vedere chimic, acest ester este relativ stabil în condiții ambientale, dar poate suferi diferite transformări organice datorită prezenței substituenților brom și fluor. Acestea includ reacții de substituție aromatică nucleofile, reacții de cuplare încrucișată și hidroliza esterului, printre altele. Aceste reacții oferă căi sintetice versatile pentru prepararea derivaților cu proprietăți adaptate pentru aplicații specifice.
|
|
|
|
Formula chimică |
C8H6BrFO2 |
|
Masa exactă |
231.95 |
|
Greutate moleculară |
233.04 |
|
m/z |
231.95 (100.0%), 233.95 (97.3%), 232.96 (8.7%), 234.95 (8.4%) |
|
Analiza elementară |
C, 41,23; H, 2,60; Br, 34,29; F, 8,15; O, 13,73 |
2-fluor-4-bromobenzoatul de metil poate fi utilizat ca intermediar de medicament pentru a participa la sinteza unei varietăți de medicamente cu activități antiinflamatorii, antibacteriene și antitumorale. Unele medicamente care conțin structura 2-fluor-4-bromobenzoatului de metil au fost folosite pentru a trata cancerul, infecțiile și alte boli. În plus, 2-fluor-4-bromobenzoatul de metil poate fi utilizat și ca purtător de medicament pentru a îmbunătăți solubilitatea și biodisponibilitatea medicamentelor. În domeniul pesticidelor, acest compus prezintă, de asemenea, un potențial mare și are un puternic efect de distrugere asupra dăunătorilor și agenților patogeni.
Poate fi folosit ca ingredient activ în pesticide, cum ar fi insecticidele și fungicidele, pentru a preveni și controla bolile culturilor și dăunătorii. Cel mai important lucru este că acest compus are un impact redus asupra mediului și organismelor. Ca compus organic important, 2-fluor-4-bromobenzoatul de metil este utilizat pe scară largă. Poate fi folosit ca precursor al materialelor organice sintetice pentru a participa la prepararea unei varietăți de materiale cu funcții și proprietăți speciale. De exemplu, poate fi folosit ca o componentă a materialelor optoelectronice organice pentru a pregăti dispozitive precum celule solare și diode emițătoare de lumină.
Aplicații farmaceutice
Utilizarea de4-brom-2-fluorobenzoat de metilca intermediar în sinteza medicamentelor permite crearea de noi agenți terapeutici cu potențiale avantaje față de tratamentele existente. Acești agenți pot prezenta eficacitate îmbunătățită, toxicitate redusă sau mecanisme noi de acțiune, contribuind la progresele în îngrijirea medicală.
Țintă-Modificări specifice: Atomii de brom și fluor pot fi folosiți ca mânere pentru modificări chimice ulterioare, permițând sinteza medicamentelor care interacționează în mod specific cu ținte biologice, cum ar fi enzimele, receptorii sau canalele ionice.
Biodisponibilitate și metabolism îmbunătățite: Gruparea ester poate fi scindată metabolic in vivo, eliberând fragmentul aromatic care poate prezenta activitate farmacologică. Atomii de halogen pot influența, de asemenea, proprietățile farmacocinetice ale medicamentului, cum ar fi solubilitatea, absorbția și rata de eliminare a acestuia.
Optimizarea candidaților la medicamente: abilitatea de a regla structura chimică prin modificări sintetice permite explorarea relațiilor de structură-activitate. Acest lucru este crucial pentru optimizarea activității biologice și reducerea efectelor secundare ale candidaților la medicamente.
|
|
|
Antibiotice
Compușii aromatici halogenați prezintă adesea activitate antibacteriană, antifungică sau antiparazitară. Încorporarea acestuia în sinteza antibioticelor poate duce la noi medicamente cu specificitate și eficacitate sporite. Mai exact, atomii de brom și fluor din 4-bromo-2-fluorobenzoat de metil pot ajusta lipofilitatea și densitatea electronică a structurii moleculare, ajutând medicamentul să pătrundă mai bine în membranele celulelor bacteriene și să se lege de enzimele țintă, îmbunătățind astfel activitatea antibacteriană și reducând rezistența la medicamente.
Oncologie
Inelele aromatice fluorurate se găsesc în multe medicamente anticancerigene datorită capacității lor de a interacționa cu ADN-ul sau de a afecta căile de semnalizare implicate în proliferarea celulară. Atomul de brom poate oferi puncte suplimentare pentru interacțiunea cu țintele biologice. Ca ester aromatic fluorurat și bromurat, 4-bromo-2-fluorobenzoatul de metil poate servi ca un intermediar cheie în sinteza medicamentelor anticanceroase, unde atomul de fluor stabilizează structura moleculară și își îmbunătățește afinitatea pentru receptorii specifici celulelor canceroase, în timp ce atomul de brom facilitează modificarea structurală suplimentară pentru a optimiza eficacitatea anticanceroasă.
Neurofarmacologie
Medicamentele care vizează sistemul nervos central beneficiază adesea de substituția cu halogen pentru a modula afinitatea, selectivitatea și farmacodinamia. Ar putea fi un punct de plecare pentru dezvoltarea de noi compuși neuroactivi. Substituenții halogen din 4-bromo{-2-fluorobenzoatul de metil pot regla solubilitatea medicamentului în membranele lipidice ale celulelor nervoase, pot îmbunătăți penetrarea barierei hematoencefalice și își pot regla fin capacitatea de legare la receptorii sistemului nervos central, punând bazele dezvoltării de noi medicamente pentru afecțiunile neurologice.
Pe scurt, inelul aromatic halogenat și grupa ester îl fac un intermediar versatil în industria farmaceutică. Încorporarea sa în căile de sinteză a medicamentelor poate duce la dezvoltarea de noi agenți terapeutici care vizează căi biologice specifice, contribuind astfel la progrese semnificative în domeniul sănătății.
în materiale optoelectronice organice
Celule solare organice
Proprietăți de acceptare a electronului-
În celulele solare organice, poate acționa ca un material acceptor de electroni. Inelul său aromatic halogenat poate facilita separarea și transportul sarcinilor, care sunt esențiale pentru performanța fotovoltaică eficientă.
Potrivirea nivelului de energie
Nivelurile de energie ale celui mai înalt orbital molecular ocupat (HOMO) și ale celui mai mic orbital molecular neocupat (LUMO) ale acestui compus pot fi reglate pentru a se potrivi cu cele ale materialelor donatoare de electroni-, îmbunătățind transferul de sarcină și reducând pierderile de recombinare.
Controlul morfologic
Încorporarea atomilor de halogen poate influența auto{0}}asamblarea și proprietățile morfologice ale stratului activ din celulele solare, ceea ce este esențial pentru optimizarea transportului de sarcină și a absorbției luminii.
Diode-emițătoare de lumină (LED-uri)
Emițător sau material gazdă
Poate fi folosit ca emițător sau material gazdă în OLED-uri. Capacitatea sa de a interacționa cu lumina poate duce la o luminiscență eficientă, făcându-l potrivit pentru aplicații în afișaje și iluminat.
Transfer de energie
Compusul poate facilita procesele de transfer de energie în cadrul OLED-ului, sporind eficiența și puritatea culorii luminii emise.
Stabilitate termică și chimică
Inelul aromatic halogenat și grupul ester pot contribui la stabilitatea termică și chimică a materialului LED, asigurând stabilitate operațională și performanță pe termen lung-.
Alte dispozitive optoelectronice
Fotodetectoare
Sensibilitatea compusului la lumină poate fi valorificată în fotodetectoare, permițând conversia semnalelor optice în semnale electrice cu sensibilitate și viteză ridicate.
Tranzistori cu efect-de câmp organic (OFET)
Poate servi ca semiconductor sau strat de transport de sarcină în OFET-uri, influențând mobilitatea încărcăturii și performanța dispozitivului.
Senzori
Proprietățile optoelectronice unice ale acestui compus pot fi utilizate în senzori pentru detectarea diferiților analiți, cum ar fi gaze, vapori sau molecule biologice.
Capacitatea de4-brom-2-fluorobenzoat de metila interacționa cu lumina și electricitatea provine din structura sa moleculară și proprietățile electronice. Inelul aromatic halogenat și grupul ester contribuie la caracteristicile sale de absorbție și emisie, făcându-l o componentă valoroasă în dispozitivele optoelectronice.
4-brom-2-fluorobenzoat de metil, un compus organic versatil cu formula chimică C8H6BrFO2, prezintă proprietăți fotoelectrice interesante care îl fac semnificativ în diverse aplicații în domeniul optoelectronică și al științei materialelor. Acest ester aromatic combină atributele unice ale substituenților de brom și fluor, care influențează semnificativ comportamentele sale electronice și optice.
În ceea ce privește proprietățile electronice, introducerea unui atom de brom în poziția 4 și a unui atom de fluor în poziția 2 a inelului benzoat modifică nivelurile de energie moleculară și distribuția electronică. Aceste substituții au ca rezultat o modulare a decalajelor de energie HOMO (Highest Occupied Molecular Orbital) și LUMO (Loest Unoccupied Molecular Orbital), influențând conductivitatea electrică a compusului și mobilitatea purtătorului de sarcină.
Mai exact, substituția fluorului tinde să retragă electroni, în timp ce bromul acționează ca un donor ușor de electroni, creând un sistem polarizat care conduce la interacțiuni electronice specifice.
Din punct de vedere optic, afișează caracteristici distincte de absorbție și emisie în regiunea luminii ultraviolete până la vizibile. Prezența atomilor de halogen, în special brom și fluor, duce adesea la benzi de absorbție îmbunătățite datorită polarizabilității moleculare crescute. Acest compus poate suferi tranziții între diferite stări electronice la absorbția luminii, făcându-l un potențial candidat pentru utilizare în materiale luminiscente sau ca cromofor în coloranți și pigmenți.
În plus, răspunsul său fotoelectric, inclusiv fotoconductivitate și fotosensibilitate, este de remarcat. La expunerea la lumină, poate prezenta modificări ale conductivității sale electrice, făcându-l potrivit pentru aplicații în comutatoare fotoconductoare, senzori de lumină și dispozitive fotovoltaice. Combinația acestor proprietăți sugerează utilizarea potențială a acesteia în dezvoltarea de noi dispozitive optoelectronice care își valorifică caracteristicile fotoelectrice unice pentru funcționalități avansate.
reactie adversa
4-bromo-2-fluorobenzoatul de metil (număr CAS: 179232-29-2) este un compus ester aromatic care conține substituenți de brom și fluor. Datorită structurii sale chimice unice, este utilizat pe scară largă în domeniile intermediarilor farmaceutici, sintezei pesticidelor și materialelor organice. Cu toate acestea, coexistența atomilor de brom (grupe puternice de atragere de electroni) și a atomilor de fluor (elemente foarte electronegative) în molecula sa poate declanșa diverse reacții adverse.
Reacții adverse de contact cu pielea
Răspuns stimulator
Conform FDS publicat de Apollo Scientific, 4-bromo-2-fluorobenzoatul de metil este clar clasificat ca iritant pentru piele (Iritant pentru piele 2, H315), iar mecanismele sale dăunătoare includ:
Iritație acută: în câteva minute de la contact, pielea poate avea senzație de roșeață, umflare, arsură sau usturime. Experimentele pe animale au arătat că după expunerea pielii de iepure la o concentrație de 5% din soluția compusă, apare eritem ușor până la moderat în decurs de 24 de ore, unele zone fiind însoțite de vărsare epidermică.
Efecte cronice cumulative: Expunerea pe termen lung sau repetată (cum ar fi nu purtarea mănușilor de protecție în operațiunile industriale) poate duce la piele uscată, descuamată, crăpată și chiar la infecții secundare. Un studiu de urmărire care vizează practicienii din industria chimică a constatat că cei care au fost expuși la aceasta mai mult de 20 de ore pe săptămână au avut o incidență de 3,2 ori mai mare a iritației pielii în comparație cu grupul de control.
Reacții alergice
Deși în prezent nu există dovezi directe care să sugereze că compusul are alergenitate (nu este clasificat ca un sensibilizant al pielii), compușii aromatici bromurați pot induce reacții de hipersensibilitate de tip întârziat (tip IV) prin legarea covalentă de proteinele pielii. De exemplu, compușii de bromobenzoat de metil s-au dovedit în experimente pe animale că provoacă dermatită de contact la expunerea repetată, sugerând că 4-bromo-2-fluorobenzoatul de metil poate prezenta un risc similar. Se recomandă ca persoanele care sunt sensibile la compușii aromatici halogenați să evite contactul direct.
Risc de penetrare
Compusul are o greutate moleculară mică (233,03 g/mol) și conține atomi de fluor solubili în grăsimi, care pot intra în fluxul sanguin prin bariera pielii. Deși în prezent există o lipsă de date privind absorbția umană, experimentele pe animale au arătat că după aplicarea unei doze de 100 mg/kg pe pielea șobolanilor, metaboliții au fost detectați în urină în decurs de 24 de ore, indicând un risc sistemic de expunere.
Tag-uri populare: metil 4-bromo-2-fluorobenzoat cas 179232-29-2, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare