Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de injecție de pinealon din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac injecție de pinealon de înaltă calitate aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Injecție de pinealoneste un regulator biologic tripeptidic EDR unic. Spre deosebire de majoritatea preparatelor de peptide care se leagă numai de receptorii-de suprafață celulară, este capabil să pătrundă atât în membranele celulare, cât și în membranele nucleare pentru a ținti și regla în mod direct expresia genelor. Este un preparat de cercetare-special dezvoltat pentru repararea nervilor și anti-imbatranire celulară. Caracteristica sa de bază constă în exercitarea efectelor la niveluri genetice și celulare fundamentale. Reglează expresia proteinelor neuroprotectoare și a enzimelor antioxidante, inhibă apoptoza neuronală, elimină speciile reactive de oxigen din creier și atenuează stresul oxidativ, precum și daunele hipoxice. Distinct de formulările de stimulare cu acțiune scurtă-, produsul oferă o eficacitate graduală și îmbunătățită cumulativ.
Formularul Produselor noastre
Pinealon COA
 |
||
| Certificat de analiză | ||
| Nume compus | Pinealon | |
| Nota | Gradul farmaceutic | |
| CAS Nr. | 175175-23-2 | |
| Cantitate | 41g | |
| Standard de ambalare | Pungă PE + sac folie Al | |
| Producător | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9 ianuarie 2026 | |
| EXP | 8 ianuarie 2029 | |
| Structura |
|
|
| Articol | Standard de întreprindere | Rezultatul analizei |
| Aspect | Pulbere albă sau aproape albă | Conform |
| Conținut de apă | Mai mic sau egal cu 5,0% | 0.31% |
| Pierdere la uscare | Mai mic sau egal cu 1,0% | 0.62% |
| Metale grele | Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm | N.D. |
| Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Puritate (HPLC) | Mai mare sau egal cu 99,0% | 99.80% |
| O singură impuritate | <0.8% | 0.44% |
| Numărul total de microbi | Mai mic sau egal cu 750cfu/g | 209 |
| E. Coli | Mai mic sau egal cu 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (prin GC) | Mai mică sau egală cu 5000 ppm | 512 ppm |
| Depozitare | Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat, sub 2-8 grade | |
|
|
||
Mecanismul de acțiune
Injecție de pinealoneste o tripeptidă sintetică (acid glutamic-acid aspartic-arginina). Forma sa injectabilă traversează rapid bariera hemato-encefalică, cu mecanisme de bază concentrându-se pe trei dimensiuni: reglarea genelor, antioxidare, anti-apoptoză și protecție mitocondrială. În primul rând, structura sa moleculară mică pătrunde în membrana nucleară și se leagă direct de ADN pentru a regla expresia genelor neuroprotectoare și antioxidante-anormale-cate S, ca gene S anormale. Activarea ERK1/2 și blochează căile de semnalizare a stresului oxidativ.
În al doilea rând, elimină eficient ROS, inhibă peroxidarea lipidelor, reduce H₂O₂- și hiperhomocisteinemia-daunele oxidative induse neuronilor și menține integritatea membranei celulare. În al treilea rând, reglează în scădere proteinele pro{{3}apoptotice (Bax) și reglează în sus (blochează proteinele{2}antipoptotice) Calea apoptotică mitocondrială și reducerea morții neuronale spontane. În al patrulea rând, optimizează metabolismul energetic mitocondrial, îmbunătățește eficiența sintezei ATP, îmbunătățește alimentarea cu energie a neuronilor și reglează homeostazia calciului pentru a preveni leziunile supraîncărcării cu calciu. plasticitate.
Sursă de informații: MedChemExpress Pinealon Datasheet (2023), Extension Health Peptide Research Report (2025).
Aplicare în boli neurodegenerative
Boala Alzheimer (AD): blocarea multi-țintă a progresiei patologice și a declinului cognitiv întârziat
Boala Alzheimer se caracterizează patologic prin depunerea plăcii A, hiperfosforilarea proteinei Tau, apoptoză neuronală și stres oxidativ excesiv, însoțit de declin cognitiv progresiv. Intervenția cu pinealon intervine în progresia AD prin patru căi: antioxidare, anti-apoptoză, reglare genică patologică și ritm neural îmbunătățit, oferind o nouă direcție pentru terapia-modificatoare a bolii.
Inhibarea daunelor sinergice din cauza stresului oxidativ și a toxicității
Acumularea masivă de ROS în creierul pacienților cu AD dăunează direct ADN-ului neuronal, proteinelor și lipidelor și promovează plierea și agregarea greșită a A, formând un cerc vicios de „depunere de stres oxidativ-A”. Doza de pinealon-elimină în mod dependent ROS, crește activitățile superoxid dismutază (SOD) și glutation peroxidază (GSH-Px) și blochează exploziile oxidative induse de A -.
Studiile in vitro confirmă că pretratamentul cu produs (10–100 nM) crește rata de supraviețuire a celulelor granulare cerebeloase induse de A₁₋₄₂ cu mai mult de 40%, reduce acumularea intracelulară de ROS cu 50% și inhibă semnificativ peroxidarea lipidelor mediată de A -. De asemenea, reglează -expresia genei secretazei, reduce producția de precursor A și scade riscul de formare a plăcii la sursă.
Blocarea apoptozei neuronale și salvarea neuronilor{0}}cognitivi
Apoptoza masivă a neuronilor colinergici și hipocampali în AD este o cauză cheie a declinului cognitiv. Produsul blochează semnalele apoptotice intrinseci și extrinseci prin reglarea proteinelor cheie în calea apoptotică.
Studiile arată că reglează în jos expresia proteinei pro-apoptotice Bax și a caspazei scindate-3, reglează în sens pozitiv proteina anti-apoptotică Bcl-2, inhibă depolarizarea potențialului membranei mitocondriale și previne eliberarea citocromului c. În modelele animale AD, zilnicinjecție de pinealon(10 ug/kg) timp de 21 de zile consecutive a redus rata de apoptoză a neuronilor CA1 hipocampali cu 62%, a păstrat numărul de neuroni ai hipocampului și a menținut integritatea circuitelor neuronale legate de- și memorie-învățare.
Ritm neuronal și funcție cognitivă îmbunătățite
Pacienții cu AD prezintă adesea calcificare pineală și secreție insuficientă de melatonină, ceea ce duce la tulburări de somn și anomalii ale ritmului circadian, care agravează și mai mult tulburările cognitive. Produsul acționează asupra pinealocitelor pentru a regla expresia genelor cheie pentru sinteza melatoninei (cum ar fi AA-NAT) și restaurarea melatoninei HAT secretie.
Studiile preclinice arată că intervenția îmbunătățește ciclurile de somn la șoarecii model AD, prelungește durata somnului profund și reduce trezirile nocturne. De asemenea, echilibrează glutamatul și neurotransmisia GABA, îmbunătățește plasticitatea sinaptică și îmbunătățește memoria spațială și recunoașterea obiectelor la șoarecii model. În testul labirintului de apă Morris, latența de evadare a fost scurtată cu 35%, iar timpul de așteptare în cadranul țintă a fost prelungit cu 40%.
Traducere clinică și potențial de terapie combinată
Un studiu clinic preliminar a inclus 72 de pacienți cu AD ușoară-și-moderată care au primit produsul (10 mg per injecție subcutanată, o dată la două zile, timp de 30 de zile consecutiv) combinat cu donepezil.
Rezultatele au arătat o creștere medie de 3,2-puncte a scorurilor MMSE și o reducere de 4,5-puncte a scorurilor ADAS-Cog, cu îmbunătățiri semnificative ale memoriei, atenției și funcției executive și fără reacții adverse grave. În comparație cu inhibitorii unici ai colinesterazei, intervine prin mai multe ținte, inclusiv stres oxidativ, efect de apoptoză și convenție de sintoză a medicamentelor. și oferirea unei noi strategii pentru managementul AD pe termen lung.
Sursă de informații: Innerbody Research Pinealon Clinical Review (2026), Exploring Peptides Neurodegenerative Disease Report (2025).
Boala Parkinson (PD): protecția neuronilor dopaminergici și degenerarea întârziată a funcției motorii
Boala Parkinson este caracterizată patologic prin pierderea progresivă a neuronilor dopaminergici din substanța nigra pars compacta și agregarea -sinucleinei în corpi Lewy, manifestându-se clinic sub formă de tremor de repaus, rigiditate musculară, bradikinezie etc. funcția mitocondrială și modularea neuroinflamației, pentru a încetini progresia PD.
Moartea neuronală dopaminergică în PD este mediată în principal de stresul oxidativ, disfuncția mitocondrială și neuroinflamație. Neurotoxinele precum 6-hidroxidopamina (6-OHDA) și rotenona imită patologia PD și induc apoptoza dopaminergică. Experimentele in vitro arată că pretratamentul cu Pinealon (50 nM) inhibă semnificativ apoptoza indusă de 6-OHDA în celulele dopaminergice), crescând producția de SH5%SY5Y5 prin producția de SH-ROSSY5Y5 60%.
La modelele de animale PD cu leziuni unilaterale de 6-OHDA substantia nigra, 14 zile consecutive deinjecție de pinealon(20 ug/kg) a îmbunătățit supraviețuirea neuronului dopaminergic al substanței negre cu 48%, a restabilit nivelurile de dopamină striatală la 65% din normal și a atenuat semnificativ anomaliile comportamentului rotațional la șobolani.
Plierea greșită, agregarea și propagarea pe creier a -sinucleinei sunt mecanisme cheie în progresia PD. Produsul reglează expresia proteinelor însoțitoare (cum ar fi HSP70) pentru a promova plierea corectă a -sinucleinei și a inhiba oligomerizarea și fibrilația acesteia. Studiile confirmă că intervenția reduce agregatele de -sinucleină insolubile cu 58% în creierul șoarecilor model PD și blochează formarea corpului Lewy. De asemenea, inhibă activarea microglială anormală, reduce citokinele pro{-inflamatorii (TNF{-, IL{{-1, IL-6) și rupe ciclul vicios al „agregarii -sinucleinei–neuroinflamație–moarte neuronală”, încetinind răspândirea patologică.
Repararea funcției mitocondriale și îmbunătățirea metabolismului energetic neuronal
Disfuncția mitocondrială este un declanșator central al leziunilor dopaminergice în PD, marcată prin sinteza redusă de ATP, scăderea potențialului membranei mitocondriale și funcționarea afectată a lanțului respirator. Vizează genele mitocondriale{1}}, îmbunătățește activitățile complexelor I, III și IV ale lanțului respirator, promovează și reface potențialul mitocondrial al membranei.
În modelele de celule PD induse de rotenonă-, a crescut nivelul de ATP mitocondrial cu 42% și a redus producția de ROS cu 50%, îmbunătățind semnificativ morfologia mitocondrială și reducând fragmentarea. De asemenea, reglează mitofagia pentru a curăța mitocondriile deteriorate, a menține controlul calității mitocondriale și a preveni cauza apoptozei mitocondriale.
Atenuarea complicațiilor motorii și toleranța îmbunătățită la tratament pe termen lung{0}
Terapia pe termen lung cu levodopa pentru PD provoacă adesea complicații precum diskinezia și fenomenele „on-off”, legate de stresul oxidativ și pierderea progresivă dopaminergică. Combinată cu levodopa exercită efecte sinergice: reduce ROS din metabolismul levodopa și daune oxidative, păstrează dopaminergică, levodopa și levodopa lent. Cerințe de dozare. Studiile preclinice arată că șobolanii model PD care au primit-o plus levodopa au avut o incidență cu 45% mai mică a diskineziei, perioade de „off” cu 50% mai scurte și o îmbunătățire motorie susținută pentru mai mult de 8 săptămâni, semnificativ superioară monoterapiei cu levodopa.
Sursă de informații: MCE Pinealon Neuroprotection Data (2023), Skool Peptide-Raportul privind terapia Parkinson (2025).
Conform datelor preclinice disponibile, Pinealon prezintă multiple direcții de cercetare demne de explorare continuă. Mai întâi se află în domeniul neuroprotecției. Experimentele celulare și animale au verificat că reglează genele antioxidante, inclusiv SOD2 și GPX1, și suprimă apoptoza neuronală mediată de caspaza-3{-. Prezintă potențial neurorestaurator în modele de hipoxie cerebrală, leziuni cerebrale traumatice și declin cognitiv legat de vârstă și este promițător pentru cercetarea intervenției adjuvante împotriva oboselii cerebrale cronice și a leziunilor cerebrale post-ischemice.
A doua direcție de cercetare se concentrează pe reglarea ritmului circadian. Experimentele indică faptul că Pinealon poate îmbunătăți funcția pinealocitelor, poate stimula sinteza melatoninei endogene și poate optimiza arhitectura somnului profund.
Are valoare de cercetare pentru perturbarea ritmului circadian indusă de privarea de somn, munca în schimburi și stresul cronic.
În plus, această tripeptidă are greutate moleculară mică, o cale de sinteză chimică matură și structură moleculară simplă, permițând costuri controlabile pentru producția industrială. La nivel de cercetare fundamentală, dacă ipoteza că „peptidele scurte reglează direct transcripția genelor” este validată, aceasta va îmbogăți foarte mult teoriile de bază privind reglarea epigenetică și interacțiunile peptidei-acizilor nucleici și va facilita dezvoltarea unei noi generații de molecule neuromodulatoare candidate.
Populații indicate și contraindicate
Contraindicații: strict interzis persoanelor hipersensibile la ingredientul activ sau excipienții acestui produs. Istoricul alergiilor trebuie revizuit înainte de administrare.
Sarcina și alăptarea: Nu este recomandat pentru utilizare.
Minori: Interzis.
Insuficiență hepatică sau renală severă: A se utiliza cu prudență; trebuie monitorizată funcția hepatică și renală.
Sursa informatiilor: DR. Document de ambalaj DOPING Pinealon (ediția 2025), Peptide Sciences Safe Use Guidelines for Peptide Preparations.
FAQ
Cine nu ar trebui să ia acest produs?
+
-
Ar trebui evitată în:Tulburări psihotice active sau instabilitate psihiatrică severă. Sarcina și alăptarea (date insuficiente de siguranță disponibile) Tulburări severe de somn care necesită un tratament medical intensiv.
Care sunt beneficiile acestui produs?
+
-
Se poate sugera că efectul protector al pinealonului se datorează faptului că suprimă acumularea de ROS în celulele neuronale, făcându-le mai rezistente la stresul oxidativ și împiedică HC și derivații săi să interacționeze cu receptorii de glutamat.
Care este alt nume pentru acest produs?
+
-
Peptida EDR
Pinealon, cunoscut și caPeptida EDR, este o tripeptidă sintetică de secvență (Glu-Asp-Arg) și un presupus geroprotector documentat în literatura științifică rusă. Pinealonul este unul dintre câțiva „bioregulatori” tripeptidici dezvoltați în Rusia.
Tag-uri populare: injecție de pinealon, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare